該產(chǎn)品采用凝固法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體的新鮮全血樣本中的被分析物進(jìn)行定量檢測(cè)，包括活化凝血時(shí)間（ＡＣＴ＋和ＡＣＴ－ＬＲ），活化部分凝血激酶時(shí)間（ＡＰＴＴ）項(xiàng)目。
由預(yù)溫模塊、加樣模塊、計(jì)時(shí)模塊、卡槽及處理模塊、檢測(cè)模塊和主機(jī)系統(tǒng)軟件組成。
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