全部商品分類
市場、經濟、技術日新月異，風險往往無法避免。主動、有計劃地將風險降至最低的管理過程，有助于降低決策錯誤概率、危害損失可能性，相對提高制造商自身價值和收益。
對于醫療器械風險管理，歐盟、ＦＤＡ及我國藥監局均有相關規定，要求根據風險等級進行醫療器械的分級分類、產品注冊必須包含風險管理文檔、質量管理體系必須包含風險管理控制程序等。
各大機構已發布的標準或指南大多是對前人經驗教訓的總結，參考這些成文的行業經驗，是以最低成本獲取最大的安全保障。
由此，本期聚焦新版ＧＢ９７０６．１，解讀有源醫療器械風險管理的重要知識點。
一、符合ＧＢ／Ｔ４２０６２－２０２２等于符合ＧＢ９７０６．１－２０２０？
有源醫療器械制造商如果已經按照ＧＢ／Ｔ４２０６２－２０２２（ＩＳＯ１４９７１：２０１９）《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》實施風險管理，那么是否符合ＧＢ９７０６．１－２０２０（ＩＥＣ ６０６０１－１：２０１２）《醫用電氣設備 第１部分：基本安全和基本性能的通用要求》對風險管理的要求？
ＧＢ／Ｔ４２０６２－２０２２更加強調醫療器械預期使用的受益，以進一步平衡風險和受益的關系，通過風險管理對醫療器械的應用，對生產、質量、經營、使用等各環節進行風險分析、風險評價、風險控制等，為制造商提供管理醫療器械相關風險的框架，但并未針對某一特定的危險（源）或危險情況做出規定，也未規定可接受的風險水平。
因此，制造商已經按照ＧＢ／Ｔ４２０６２－２０２２開展風險管理，并不意味著其風險管理文檔直接符合ＧＢ ９７０６．１－２０２０對風險管理的要求，而是需要進一步根據標準進行檢查。
二、ＧＢ９７０６．１－２０２０是否已考慮醫用電氣設備或系統的所有危險（源）？
ＧＢ ９７０６ （ＩＥＣ ６０６０１）系列已識別大部分醫用電氣設備或系統需要考慮的危害，如：電擊危害、機械危害、輻射危害等。
但標準中的要求無法覆蓋所有危害，尤其是創新醫療器械的新技術可能同時引發新危害。
三、某些特定試驗以何種方式應用到特定的醫用電氣設備或系統？
制造商應使用風險分析的結果以確定需要試驗的故障狀態。單一故障測試的結果是否安全，應當根據條款要求或風險管理的評估結果進行判定。
四、對于特定的危險（源）或危險情況無具體可接受的準則時，該怎么辦？
制造商應當建立風險可接受水平并評估剩余風險！如果標準中僅給出考慮著火的可能性，那么應當符合哪些指標，則需要制造商通過風險管理進行確定。
五、醫用電氣設備或系統替代的風險控制措施，應當如何證明其可接受？
制造商可比較標準的適用要求與剩余風險，評價替代風險控制策略的可接受性。
細化等同安全的要求，引入風險管理。
(文章來源于健康界)
