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近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心向參加血液ｍＮＧＳ室間質(zhì)評的實(shí)驗室公布了“２０２３年全國血液微生物ｃｆＤＮＡ宏基因組高通量測序室間質(zhì)量評價預(yù)研活動結(jié)果報告”。醫(yī)業(yè)觀察從多家機(jī)構(gòu)證實(shí)此事。報告顯示，參加血液ｍＮＧＳ室間質(zhì)評的實(shí)驗室中，采用華大智造測序平臺的數(shù)量是使用ｉｌｌｕｍｉｎａ（因美納）測序平臺的近２倍，這也是華大智造測序平臺占比首次超過ｉｌｌｕｍｉｎａ。
圖１． 實(shí)驗室成績分布 （圖源：《全國血液微生物ｃｆＤＮＡ宏基因組高通量測序室間質(zhì)量評價預(yù)研活動結(jié)果報告》） 如圖１ 所示，基于評分方法，１３０家實(shí)驗室所得成績分布如下：１００分的實(shí)驗室５２ 家，９０～９９分（含９０分）的實(shí)驗室５０家，低于９０分的實(shí)驗室共２８ 家。按照≥９０分為合格的標(biāo)準(zhǔn)，合格率為７８．４６％（１０２／１３０）。與２０２０年和２０２２年開展的下呼吸道感染宏基因組測序ＥＱＡ相比（２０２０年合格率為４４．４％，２０２２年合格率為４１．８％），本次室間質(zhì)評參與單位整體檢測病原體能力明顯提高。本次報告總結(jié)中提及，采用華大智造測序平臺的實(shí)驗室占比首次超過使用ｉｌｌｕｍｉｎａ測序平臺的實(shí)驗室，位列測序平臺榜首。 （圖源：《全國血液微生物ｃｆＤＮＡ宏基因組高通量測序室間質(zhì)量評價預(yù)研活動結(jié)果報告》） （圖源：《全國血液微生物ｃｆＤＮＡ宏基因組高通量測序室間質(zhì)量評價預(yù)研活動結(jié)果報告》） 據(jù)灼識咨詢的數(shù)據(jù)，華大智造近幾年的國內(nèi)新增基因測序設(shè)備銷售市場份額穩(wěn)步提升。２０２０－２０２２年，華大智造基因測序設(shè)備市場占有率分別為１２．６％、３１．１％、３９．０％。特別是在２０２２年，華大智造新增基因測序設(shè)備在國內(nèi)的市場份額已超過競爭對手Ｉｌｌｕｍｉｎａ的３７．３％，居于行業(yè)首位。 對比Ｉｌｌｕｍｉｎａ與華大智造２０２３Ｑ１－Ｑ３全球主要區(qū)域市場營收情況可以得知，Ｉｌｌｕｍｉｎａ主要著重歐美市場，其中美洲本土、歐洲的Ｑ１－Ｑ３營收同比持平；而大中華區(qū)、ＡＭＥＡ（亞太－中東－非洲）同比大幅下跌近２０％；華大智造在全球四大核心區(qū)域同比全線大幅增長，測序儀業(yè)務(wù)板塊收入同比增長３１．４７％，中國大陸及港澳臺地區(qū)上升２１．１９％、亞太區(qū)上升３４．１２％、歐非區(qū)上升６８．７６％、美洲區(qū)上升８５．８３％。 當(dāng)前，隨著基因測序成本的持續(xù)下降，其下游應(yīng)用場景不斷拓展，同時在國家政策的支持下，我國基因測序設(shè)備性能不斷完善，國產(chǎn)替代已成為趨勢，進(jìn)口平臺、國產(chǎn)平臺的使用比例會進(jìn)一步均衡，本次報告中采用華大智造測序平臺的實(shí)驗室占比首次超過使用ｉｌｌｕｍｉｎａ測序平臺的實(shí)驗室也證實(shí)了這點(diǎn)。 同時，隨著產(chǎn)品國產(chǎn)化的逐步推進(jìn)，華大智造等國產(chǎn)測序儀廠商在測序儀、測序試劑等方面已實(shí)現(xiàn)部分高價值原材料的國產(chǎn)化，已經(jīng)具備一定的成本優(yōu)勢，不斷擴(kuò)容的下游應(yīng)用場景也將為國產(chǎn)測序儀廠商的持續(xù)快速增長提供空間。
（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）
