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如東縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備院內(nèi)調(diào)研公告
發(fā)布時(shí)間:2023-07-14 13:30:32

如東縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備院內(nèi)調(diào)研公告

有關(guān)供應(yīng)商:

我單位擬調(diào)研以下醫(yī)學(xué)裝備,歡迎符合要求的供應(yīng)商報(bào)名參加。

一、調(diào)研項(xiàng)目:

1、彩色多普勒超聲(進(jìn)口);

2、血液透析機(jī)(進(jìn)口);

3、血液透析濾過機(jī)(進(jìn)口);

4、超聲乳化玻切一體機(jī)(進(jìn)口);

5、預(yù)警式持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(進(jìn)口/國(guó)產(chǎn));

6、周圍神經(jīng)檢測(cè)儀(國(guó)產(chǎn));

7、熒光染色腹腔鏡(國(guó)產(chǎn));

8、智能胰島素泵(國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口)。

二、項(xiàng)目要求

1、彩色多普勒超聲診斷儀 1 臺(tái),設(shè)備為進(jìn)口產(chǎn)品,用于成人心臟,胎兒、新生兒及小兒心臟;血管(外周、腦血管);腹部、淺表等超聲診斷和相關(guān)科研;

2、血液透析機(jī)5臺(tái),設(shè)備為進(jìn)口產(chǎn)品,用于完成清除體內(nèi)的代謝廢物、維持電解質(zhì)和酸堿平衡 ;同時(shí)清除體內(nèi)過多的水分,并將經(jīng)過凈化的血液回輸?shù)恼麄€(gè)過程;

3、血液透析濾過機(jī)1臺(tái),設(shè)備為進(jìn)口產(chǎn)品,可進(jìn)行聯(lián)機(jī)(非掛袋)的血液透析濾過(HDF)、血液濾過(HF)、血液透析(HD)、單純超濾及序貫超濾治療;

4、超聲乳化玻切一體機(jī)1臺(tái),設(shè)備為進(jìn)口產(chǎn)品,主要用于眼科白內(nèi)障手術(shù)和玻璃體切割術(shù);

5、預(yù)警式持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)5臺(tái),設(shè)備為國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口,通過葡萄糖傳感器用于獲取皮下組織間液的葡萄糖濃度,通過持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)手機(jī)應(yīng)用軟件可實(shí)時(shí)顯示動(dòng)態(tài)葡萄糖測(cè)量值及其變化情況;

6、周圍神經(jīng)檢測(cè)儀1臺(tái),設(shè)備為國(guó)內(nèi)產(chǎn)品,為內(nèi)分泌科所需周圍神經(jīng)病變感覺障礙檢查儀器,以確定各種周圍神經(jīng)病變功能狀態(tài)及可疑病變,對(duì)患者周圍神經(jīng)感覺和運(yùn)動(dòng)功能、自主神經(jīng)功能評(píng)估和診察;

7、熒光染色腹腔鏡1臺(tái),設(shè)備為國(guó)產(chǎn),通過熒光腹腔鏡利用特定藥物的代謝原理,達(dá)到增加熒光染色顯像,從而能準(zhǔn)確地探查病灶范圍以及術(shù)前影像學(xué)未檢出的微小病灶;

8、智能胰島素泵10臺(tái),設(shè)備為國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口,通過該設(shè)備模擬胰腺分泌功能完成胰島素持續(xù)注射。

三、供應(yīng)商資格要求(同時(shí)滿足以下各項(xiàng)要求)

(1)供應(yīng)商必須是中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的獨(dú)立法人,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,具有履行調(diào)研項(xiàng)目所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,能夠提供調(diào)研項(xiàng)目的安裝、培訓(xùn)、售后服務(wù);

(2)供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)范圍須包含調(diào)研項(xiàng)目的生產(chǎn)或銷售;

(3)供應(yīng)商必須是調(diào)研項(xiàng)目的生產(chǎn)廠商或合法代理商;

(4)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第22條規(guī)定。

四、報(bào)名材料(所有材料都需加蓋單位紅章)

(1)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證等、法定代表人授權(quán)書(原件)及被授權(quán)人身份證(復(fù)印件);

(2)制造廠商授權(quán)代理商/經(jīng)銷商的銷售證明書(原件,授權(quán)不少于一年);

(3)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械登記表等及其他國(guó)家規(guī)定應(yīng)具備的許可證復(fù)印件;

(4)提供江蘇省、上海市范圍內(nèi)三級(jí)醫(yī)院的裝機(jī)用戶名單(必須包含裝機(jī)型號(hào)、裝機(jī)時(shí)間、聯(lián)系電話,提供中標(biāo)單位發(fā)票復(fù)印件);

(5)參加院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目的性能、特點(diǎn)、原廠詳細(xì)配置參數(shù)(技術(shù)白皮書)、彩頁(yè)以及日常使用所需的耗材、試劑清單;

(6)未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重失信行為記錄名單(提供查詢結(jié)果);

(7)投標(biāo)人參加本次采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi)無違法記錄的書面聲明。

五、報(bào)名方式

(1)報(bào)名文件:有意向參與調(diào)研的供應(yīng)商需填寫報(bào)名登記表(見附件二),同報(bào)名材料同時(shí)送至我院,未同時(shí)提交報(bào)名登記表及報(bào)名材料的視為無效報(bào)名,不可參與調(diào)研;

(2)報(bào)名截止時(shí)間:2023年7月17日11:00(法定節(jié)假日及公休日除外);

(3)報(bào)名文件接收地點(diǎn): 如東縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備科,

如東縣人民醫(yī)院招標(biāo)與采購(gòu)辦公室;

(4)報(bào)名聯(lián)系電話:******

(5)調(diào)研時(shí)間:另行通知。


附件二:

醫(yī)學(xué)裝備院內(nèi)調(diào)研報(bào)名表

項(xiàng)目名稱


注冊(cè)證號(hào)


產(chǎn)地品牌


規(guī)格型號(hào)


裝機(jī)量(臺(tái))

國(guó)內(nèi) 省內(nèi)

市場(chǎng)價(jià)


主要性能參數(shù):

主要配置及附件:

耗材、易損件清單:

供貨商:

企業(yè)法人聲明:本人承諾所供資料完整真實(shí)有效并愿意承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任!

企業(yè)法人簽字蓋章:

銷售代表姓名: 電話: 郵箱:

日期:

***(1).docx'>院內(nèi)調(diào)研公告8個(gè)項(xiàng)目***(1).docx



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