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國內首個,超導mri獲這一認可
發(fā)布時間:2023-06-26 08:49:44
近日,美的醫(yī)療旗下的萬東醫(yī)療超導磁共振成像系統(tǒng)獲得由歐盟公告機構—德國萊茵TV集團簽發(fā)的CE證書,使萬東醫(yī)療成為中國第一個獲得歐盟新醫(yī)療法規(guī)下的超導磁共振MDR證書,這也標志著其拿到了進軍歐洲市場的通行證。

值得一提的是,萬東醫(yī)療也是國內首個獲得超導MDR證書的企業(yè)。
01
萬東醫(yī)療超導MRI系統(tǒng)
獲批CE認證

CE認證作為產(chǎn)品進入歐洲市場的“簽證”,是歐盟市場對于產(chǎn)品準入的強制性要求。醫(yī)療器械(MDR)法規(guī)(EU)2017/745于2017年5月發(fā)布,自2021年5月26日正式取代歐盟原醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)。歐盟MDR新規(guī),參考了國際上成熟的醫(yī)療器械法規(guī),特別是美國FDA對醫(yī)療器械的審批要求,建立了更現(xiàn)代化、更嚴格的法律框架。

相較于MDD指令,MDR法規(guī)對醫(yī)療器械的要求更加嚴格和全面,上市前認證評審難度更大,獲證周期更長。這一新規(guī)提高了醫(yī)療器械的透明度和可追溯性,加強了警戒和市場監(jiān)管,強化了制造商、NB、代理商等相關企業(yè)的責任。

不難看出,歐盟MDR新規(guī)強制執(zhí)行后,對產(chǎn)品安全性和有效性要求更高,對企業(yè)的質量管理體系要求更完善,高門檻代表高含金量,但也勢必會大大提高企業(yè)進行CE認證的難度,讓國內許多中小型醫(yī)療器械企業(yè)將面臨重大挑戰(zhàn)。

此次,萬東醫(yī)療成為國內首個獲得超導MDR證書的企業(yè),表明中國企業(yè)的專業(yè)度和質量管理體系更加完善,國產(chǎn)超導磁共振的圖像質量、穩(wěn)定性、可靠性獲得國際認可,具備了走向更廣泛國際化的能力,為以萬東醫(yī)療為代表的中國影像企業(yè)進一步開拓歐洲市場、服務全球用戶建立良好開端。

同時,備受全球矚目的無液氦超導磁共振是萬東醫(yī)療超導產(chǎn)品線的戰(zhàn)略型產(chǎn)品,也拿到了進軍歐洲市場的通行證,未來讓更多被氦資源“卡脖子”的國家也能實現(xiàn)超導磁共振使用自由。

02

萬東醫(yī)療是鼻祖級

國產(chǎn)老牌影像企業(yè)

事實上,在中國醫(yī)用射線行業(yè)發(fā)展史上,萬東醫(yī)療可謂是鼻祖級的存在。

1955年8月1日,萬東醫(yī)療的前身公私合營京門醫(yī)療器械廠正式建廠,扛起中國X射線事業(yè)的重任,在舉國體制優(yōu)勢下京門醫(yī)療器械廠不負眾望,成為名噪一時的國有品牌。

1958年,試制成功中國首臺旋轉陽極管的400毫安X射線機,并實現(xiàn)批量生產(chǎn);之后,萬東進入快速發(fā)展時期,陸續(xù)研發(fā)成功300mA X射線機、500mA X射線機和中國第一臺固定式深部治療機,并迅速實現(xiàn)批量生產(chǎn)。 

萬東的生產(chǎn)能力和技術實力不斷增強,產(chǎn)品類型逐漸豐富,產(chǎn)品的性能也獲得國內醫(yī)療機構的廣泛認可。1986年,研制成功中國首臺1250mA大型X射線產(chǎn)品;1989年,研發(fā)生產(chǎn)的中國首臺DSA入駐北京軍區(qū)總醫(yī)院;1994年,由時任北京市經(jīng)濟委員會批準,北京醫(yī)用射線機廠、北京醫(yī)用電子儀器廠、北京醫(yī)用空調設備廠合并,共同創(chuàng)立的北京萬東醫(yī)療裝備公司正式誕生。

1997年,由北京萬東醫(yī)療裝備公司獨家發(fā)起,以募集方式,成立了北京萬東醫(yī)療科技股份有限公司,北京醫(yī)藥集團成為其大股東,同年萬東醫(yī)療在上交所上市。2002年,為了實現(xiàn)借殼上市,北京博奧生物對萬東醫(yī)療進行了整體吸收合并,成為控股股東。2006年,重組方博奧生物宣布把對萬東醫(yī)療的實際控制權,轉交回北京醫(yī)藥集團。

2007年初,華潤集團通過受讓華源生命持有的北藥集團50%的股權,成為了萬東醫(yī)療的實際控制人,萬東醫(yī)療變更為華潤萬東。2015年,中國華潤戰(zhàn)略性退出醫(yī)療器械業(yè)務,公開出讓萬東醫(yī)療51.51%的股權,魚躍科技斥資11.42億接盤,使萬東醫(yī)療離開國有體制,成為民營企業(yè)。

“魚躍系”退出后,2021年2月份萬東又迎來了新的主人,同樣是從由國企轉民營的美的集團入股萬東醫(yī)療,成為第六任控股股東。

而從產(chǎn)品線來看,萬東醫(yī)療在X射線領域實現(xiàn)了X線球管、X線高壓發(fā)生器、平板(CCD)探測器、機械部件和圖像系統(tǒng)全影像鏈的自主研發(fā);磁共振領域掌握了共振磁體、梯度線圈、射頻線圈、多通道譜儀及成像技術的全部核心技術,是國內少數(shù)掌握X射線和磁共振領域全部核心技術的企業(yè)之一。 

目前,萬東醫(yī)療的主營業(yè)務為大型醫(yī)學影像設備的研發(fā)、生產(chǎn)制造、銷售和售后服務,包括數(shù)字X射線攝影系統(tǒng)(DR)、磁共振成像系統(tǒng)(MRI)、X射線計算機斷層掃描成像系統(tǒng)(CT)、血管介入治療系統(tǒng)(DSA)、醫(yī)用診斷X射線機(DRF)、移動式DR(MDR)、數(shù)字乳腺機(DM),DR用于臨床X射線攝影檢查。

03
萬東醫(yī)療超導MRI系列產(chǎn)品
銷售位于國產(chǎn)品牌前三
需要指出的是,MRI業(yè)務線作為萬東醫(yī)療一直以來投入資源最多的一塊業(yè)務,目前其市場占有率在綜合市場位居行業(yè)第五、國產(chǎn)品牌第二。
2022年,進口品牌占據(jù)國內超導MRI市場70%的份額,萬東在1.5T超導MRI細分市場占比預測4%左右,位于第二梯隊前列。
隨著超導磁體、梯度放大器、譜儀、射頻放大器等核心部件的國產(chǎn)化,國產(chǎn)超導MRI整機價格處于市場可普遍接受的范圍,具備推廣普及的工作基礎。未來隨著國家加大衛(wèi)生健康體系建設、分級診療體系建設,超導MRI裝機數(shù)量有望有較大幅度提高。
萬東醫(yī)療引領推出全球首臺1.5T無液氦超導MRI,并在高級別醫(yī)院裝機應用,未來將進一步研發(fā)低場到高場全系列無液氦超導MRI;此外該公司正在研制3.0T超導MRI,產(chǎn)品上市后,將實現(xiàn)常規(guī)有液氦MRI從低場到高場的全覆蓋;目前,萬東醫(yī)療超導MRI系列產(chǎn)品1.5T、1.48T產(chǎn)品共計6個型號,在超導MRI領域的全面布局有助于提高銷量和市場份額。
報告期內,萬東醫(yī)療超導MRI系列產(chǎn)品銷售位于國產(chǎn)品牌前三。國內稀土材料價格繼續(xù)高位運行,導致永磁MRI產(chǎn)品成本居高不下,對永磁MRI行業(yè)的影響巨大,國內永磁MRI行業(yè)基本處在停滯狀態(tài),未來國內永磁MRI的市場趨勢仍然與稀土材料價格走勢密切相關。
04
MRI是最具前景的醫(yī)學影像技術
萬東為服務全球建立良好開端

目前,MRI技術已經(jīng)成為醫(yī)學影像技術中一種不可或缺的重要診斷手段,自1984年美國FDA批準醫(yī)用磁共振成像設備用于臨床以來,醫(yī)用磁共振設備市場已歷經(jīng)了40多年的發(fā)展,為人類健康作出了不可磨滅的貢獻。

經(jīng)過幾十年的發(fā)展,MRI系統(tǒng)已成為目前發(fā)展最快且最具有前景的醫(yī)學影像技術之一,同時也是當代醫(yī)學診斷最強有力的工具之一。從第一臺核磁共振成像系統(tǒng)問世至今,全球已有超過50000臺核磁共振成像系統(tǒng)裝機并運用到不同領域。其市場規(guī)模也已經(jīng)達到了百億美元左右。

近年來,全球MRI市場呈現(xiàn)穩(wěn)步增長的趨勢,據(jù)統(tǒng)計,2020年全球磁共振成像設備市場規(guī)模為93億美元,同比上漲3.33%,年均復合增長速度為4.4%。預計2030年將達到118.3億美元。

圖源:觀研天下

磁共振成像從市場規(guī)模細分地區(qū)分布情況來看,北美地區(qū)占比最高,中國市場緊隨其后。據(jù)統(tǒng)計,2020年中國大陸磁共振成像設備市場規(guī)模為25.5億美元,占比27.42%,位列第二。其中美國磁共振成像設備市場規(guī)模為28.8億美元,占比30.97%。

從我國市場規(guī)模情況來看,據(jù)統(tǒng)計,2020年中國磁共振成像設備市場規(guī)模約為89億元,同比下降2.20%,年均復合增長速度為8.0%,增速快于全球。從國內磁共振成像設備細分市場結構來看,1.5T MR市場比重較大,3.0T MR占比持續(xù)提升。據(jù)統(tǒng)計,2020年中國磁共振成像設備市場,1.5T 磁共振成像市場占比61.4%,3.0T 磁共振成像市場占比25.0%。以性能劃分的磁共振成像市場結構有望持續(xù)高端化。

在磁共振發(fā)展的道路上,各種技術也不斷涌現(xiàn)在臨床應用上,如超高場磁共振、無液氦/低液氦磁共振、高密度輕量線圈、人工智能(AI)技術、大孔徑磁共振以及磁共振靜音技術等。

而在這一背景下,萬東醫(yī)療斬獲歐盟高難度MDR證書,不僅意味著萬東超導磁共振系統(tǒng)的圖像質量、穩(wěn)定性、安全性和有效性獲得國際認可,具備走向更廣泛國際化的能力,同時也表明該公司影像產(chǎn)品整體切換為MDR證書邁出關鍵一步,為進一步開拓歐洲市場、服務全球用戶建立良好開端。


(文章來源于互聯(lián)網(wǎng))

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