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一、全面落實(shí)現(xiàn)行政策工作目標(biāo)

（一）持續(xù)減免藥品領(lǐng)域涉企收費(fèi)。免征小微企業(yè)醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)費(fèi)。2023年底前，按現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的80%收取藥品再注冊(cè)費(fèi)、醫(yī)療器械變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)費(fèi)；對(duì)進(jìn)入藥品特別審批程序、用于治療和預(yù)防新型冠狀病毒感染的藥品，進(jìn)入醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序并與新型冠狀病毒相關(guān)的防控產(chǎn)品，免征注冊(cè)費(fèi)；對(duì)一般醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品檢驗(yàn)收費(fèi)減免5%，對(duì)小微醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品檢驗(yàn)收費(fèi)減免10%。

（二）進(jìn)一步壓縮業(yè)務(wù)辦理時(shí)限。第二類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)審評(píng)、生產(chǎn)許可證延續(xù)辦理時(shí)限分別縮減至30個(gè)、10個(gè)工作日。有源類(lèi)、無(wú)源類(lèi)醫(yī)療器械檢驗(yàn)時(shí)限分別縮減至85個(gè)、60個(gè)工作日。藥品注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)限縮減至45個(gè)工作日，需標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的時(shí)限縮減至70個(gè)工作日。

（三）加快推進(jìn)技術(shù)分支機(jī)構(gòu)建設(shè)。2023年6月底前，省藥監(jiān)局審評(píng)核查南京、南通、揚(yáng)州分中心啟動(dòng)賦權(quán)；無(wú)錫、徐州、常州、蘇州、連云港、泰州6個(gè)審評(píng)核查分中心啟動(dòng)二、三類(lèi)事項(xiàng)賦權(quán)。2023年12月底前，省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院無(wú)錫、蘇州檢驗(yàn)室和泰州檢驗(yàn)室化學(xué)藥品實(shí)驗(yàn)室建成運(yùn)行；省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所徐州、南京高淳檢驗(yàn)室建成運(yùn)行；對(duì)符合條件的審評(píng)核查分中心完成第三類(lèi)事項(xiàng)賦權(quán)。

二、持續(xù)優(yōu)化監(jiān)管服務(wù)舉措

（四）支持防疫藥械研發(fā)生產(chǎn)。建立“一企一專班”，開(kāi)辟綠色通道，對(duì)用于治療和預(yù)防新型冠狀病毒感染的藥品、醫(yī)療器械實(shí)施應(yīng)急審批。對(duì)有擴(kuò)能增產(chǎn)需求的防疫藥械即到即審，開(kāi)展研審聯(lián)動(dòng)、風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商，加快產(chǎn)品上市。

（五）加大重點(diǎn)領(lǐng)域支持力度。建立健全重點(diǎn)園區(qū)重點(diǎn)企業(yè)重點(diǎn)產(chǎn)品服務(wù)保障制度，完善“一對(duì)一”服務(wù)機(jī)制，助推創(chuàng)新產(chǎn)品上市、企業(yè)做大做強(qiáng)、園區(qū)創(chuàng)新發(fā)展。對(duì)第三類(lèi)高端醫(yī)療器械實(shí)施審評(píng)重心前移，推行注冊(cè)受理前技術(shù)咨詢。對(duì)轉(zhuǎn)型快、技術(shù)優(yōu)、有影響力的龍頭企業(yè)，定期聯(lián)系溝通指導(dǎo)、及時(shí)解決企業(yè)困難問(wèn)題。發(fā)揮省藥監(jiān)局審評(píng)核查分中心、省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院和省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所駐外檢驗(yàn)室作用，鼓勵(lì)支持園區(qū)設(shè)立創(chuàng)新服務(wù)站，培育注冊(cè)申報(bào)服務(wù)專員隊(duì)伍。對(duì)省級(jí)重大項(xiàng)目及涉藥領(lǐng)域重點(diǎn)外資項(xiàng)目，明確具體聯(lián)系人，全過(guò)程跟蹤服務(wù)。

（六）全面優(yōu)化審評(píng)審批流程。藥品上市后生產(chǎn)場(chǎng)地變更審評(píng)不再要求提交《藥品生產(chǎn)許可證》、GMP符合性檢查、直接接觸制劑的包裝材料和容器等批準(zhǔn)證明文件。依托省藥品智慧監(jiān)管綜合平臺(tái)，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)免于提交《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床試驗(yàn)批件》等批準(zhǔn)證明文件。以有源醫(yī)療器械為試點(diǎn)，全面推行二類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)立卷審查。探索藥品經(jīng)營(yíng)批發(fā)零售一體化許可工作新模式。

（七）完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展平臺(tái)。充分發(fā)揮國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械創(chuàng)新江蘇服務(wù)站作用，為疫情防控、“卡脖子”技術(shù)、臨床急需、治療罕見(jiàn)病相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)提供前置指導(dǎo)；重點(diǎn)關(guān)注醫(yī)療器械領(lǐng)域揭榜掛帥的人工智能和生物材料項(xiàng)目，助推關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)。建設(shè)省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院藥品創(chuàng)新發(fā)展技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，就產(chǎn)品設(shè)計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)研究、質(zhì)量控制等關(guān)鍵技術(shù)提供指導(dǎo)。組織開(kāi)展我省國(guó)家藥監(jiān)局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)園區(qū)活動(dòng)，搭建實(shí)驗(yàn)室與企業(yè)共享交流合作平臺(tái)；舉辦“藥師周”“蘇藥學(xué)堂”等品牌學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，為企業(yè)提供專業(yè)咨詢服務(wù)。

（八）擴(kuò)充檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)資源。構(gòu)建“一體多翼”檢驗(yàn)服務(wù)新格局，加快推進(jìn)省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院、省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所10個(gè)駐外檢驗(yàn)室建設(shè)。支持省內(nèi)具備條件的醫(yī)療器械第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)國(guó)家資質(zhì)認(rèn)定，承擔(dān)注冊(cè)檢驗(yàn)任務(wù)。推動(dòng)省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所再擴(kuò)增16項(xiàng)醫(yī)用電氣設(shè)備GB9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)資質(zhì)。發(fā)揮常州新北、蘇州昆山、無(wú)錫宜興等醫(yī)療器械服務(wù)站作用，為企業(yè)提供檢驗(yàn)檢測(cè)咨詢指導(dǎo)服務(wù)。

（九）提升服務(wù)便利化水平。落實(shí)“一網(wǎng)通辦”，推行申報(bào)資料電子化、標(biāo)準(zhǔn)化、模板化，探索運(yùn)用智能比對(duì)、數(shù)據(jù)分析等技術(shù)提升審評(píng)審批效率。對(duì)第二類(lèi)醫(yī)療器械創(chuàng)新注冊(cè)、優(yōu)先注冊(cè)等情形，設(shè)置便捷通道，開(kāi)展集中會(huì)審、同步核查、優(yōu)先注冊(cè)檢驗(yàn)。將檢驗(yàn)、審評(píng)和核查等環(huán)節(jié)由串聯(lián)變?yōu)椴⒙?lián)，對(duì)簡(jiǎn)單事項(xiàng)實(shí)行即到即辦，對(duì)關(guān)聯(lián)事項(xiàng)實(shí)行同審?fù)k。加強(qiáng)審評(píng)核查分中心賦權(quán)管理，組織開(kāi)展賦權(quán)增項(xiàng)，就近服務(wù)地方產(chǎn)業(yè)發(fā)展。支持自貿(mào)區(qū)及其聯(lián)動(dòng)創(chuàng)新發(fā)展區(qū)開(kāi)展生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口“白名單”制度試點(diǎn)。

（十）規(guī)范藥品領(lǐng)域市場(chǎng)秩序。開(kāi)展藥品安全專項(xiàng)整治，集中打擊整治危害藥品安全違法犯罪行為。進(jìn)一步落實(shí)涉疫藥品和醫(yī)療用品穩(wěn)價(jià)保質(zhì)專項(xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案有關(guān)工作要求，保障涉疫藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量安全。開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)信用監(jiān)管，綜合運(yùn)用書(shū)面檢查、遠(yuǎn)程非現(xiàn)場(chǎng)檢查等多種手段，減少對(duì)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查頻次。落實(shí)行政處罰法、長(zhǎng)三角地區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)和省市場(chǎng)監(jiān)管局關(guān)于輕微違法不罰、初次違法不罰、無(wú)主觀過(guò)錯(cuò)不罰、從輕減輕處罰等相關(guān)規(guī)定，探索柔性執(zhí)法、說(shuō)理式執(zhí)法。

（十一）對(duì)上爭(zhēng)取政策支持。建立與國(guó)家藥監(jiān)局常態(tài)化匯報(bào)溝通機(jī)制，選派人員赴國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)司局、直屬單位掛職學(xué)習(xí)，精準(zhǔn)掌握上級(jí)政策要求。全面梳理全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)項(xiàng)目，實(shí)施清單式管理，及時(shí)跟蹤研發(fā)上市進(jìn)度，指導(dǎo)企業(yè)加強(qiáng)溝通對(duì)接，推動(dòng)一類(lèi)創(chuàng)新藥、新冠治療藥物、創(chuàng)新醫(yī)療器械等重點(diǎn)產(chǎn)品加快獲批。

三、健全完善服務(wù)發(fā)展保障措施

（十二）完善“面對(duì)面”服務(wù)機(jī)制。加強(qiáng)對(duì)各設(shè)區(qū)市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)情況研究分析，摸排整理問(wèn)題訴求清單，開(kāi)展省委省政府促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策措施、藥品監(jiān)管法律法規(guī)、省藥監(jiān)局優(yōu)化審評(píng)審批服務(wù)具體舉措等宣傳解讀，拓展“蘇藥e家”系統(tǒng)功能，為各地提供高效精準(zhǔn)“面對(duì)面”服務(wù)（具體方案見(jiàn)附件）。

（十三）加強(qiáng)部門(mén)協(xié)同聯(lián)動(dòng)。發(fā)揮省藥品安全委員會(huì)及其辦公室職能作用，針對(duì)藥品醫(yī)療器械研發(fā)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)上市、經(jīng)營(yíng)使用等事項(xiàng)，開(kāi)展部門(mén)會(huì)商，完善政策銜接。加強(qiáng)與國(guó)家藥監(jiān)局、長(zhǎng)三角分中心“一網(wǎng)通辦”事項(xiàng)業(yè)務(wù)交互，強(qiáng)化醫(yī)療、醫(yī)保藥品數(shù)據(jù)銜接應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享、業(yè)務(wù)協(xié)同。

（十四）強(qiáng)化督查督辦。對(duì)企業(yè)問(wèn)題訴求實(shí)施“清單式”管理、“對(duì)賬銷(xiāo)號(hào)式”落實(shí)，明確時(shí)間表和路線圖，扣緊責(zé)任鏈條，對(duì)辦理情況及時(shí)督查督辦、跟蹤問(wèn)效。對(duì)久拖未辦、推諉扯皮、無(wú)正當(dāng)理由未按時(shí)辦結(jié)的事項(xiàng)，嚴(yán)肅追責(zé)問(wèn)責(zé)。