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近日，美國(guó)消費(fèi)技術(shù)協(xié)會(huì)（ＣＴＡ）授予雅培多個(gè)ＣＥＳ　２０２３創(chuàng)新獎(jiǎng)，表彰行業(yè)領(lǐng)先的健康技術(shù)。

據(jù)了解，此次雅培獲獎(jiǎng)的產(chǎn)品包括Ａｖｅｉｒ單腔（ＶＲ）無(wú)導(dǎo)線起搏器，ａｓｓｅｒｔ　Ｐｌｕｓ　ＳＣＳ系統(tǒng)，Ａｌｉｎｉｔｙ聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)測(cè)試猴痘。

０１、雅培多款產(chǎn)品：獲ＣＥＳ　２０２３創(chuàng)新獎(jiǎng)

ＣＥＳ創(chuàng)新獎(jiǎng)是一項(xiàng)年度競(jìng)賽，旨在眾多消費(fèi)技術(shù)產(chǎn)品中表彰年度最具創(chuàng)新性的產(chǎn)品。

·　Ａｖｅｉｒ　ＶＲ無(wú)導(dǎo)線起搏器：全球唯一一款具有獨(dú)特標(biāo)測(cè)功能的無(wú)導(dǎo)線起搏器

·　ａｓｓｅｒｔ　Ｐｌｕｓ　ＳＣＳ系統(tǒng)：可使用低劑量的靶向ＢｕｒｓｔＤＲ刺激治療慢性疼痛，隨著一個(gè)人的治療需求在身體的多達(dá)六個(gè)區(qū)域進(jìn)行調(diào)整，宣告了雅培的神經(jīng)刺激療法的最新進(jìn)展。

·　Ａｌｉｎｉｔｙ聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)測(cè)試猴痘：首次獲得ＦＤＡ緊急使用授權(quán)，用于檢測(cè)猴痘病毒。

雅培在過(guò)去兩年中共獲得了九項(xiàng)ＣＥＳ創(chuàng)新獎(jiǎng)，去年成為第一家在ＣＥＳ上發(fā)表主題演講的醫(yī)療保健公司。

雅培作為一家全球多元化醫(yī)療保健公司，產(chǎn)品涉及營(yíng)養(yǎng)品、藥品、醫(yī)療器械、診斷儀器及試劑領(lǐng)域。

１９９５年，在北京和上海建立辦事處，宣布正式進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。后加緊國(guó)內(nèi)本土化布局，２００６年收購(gòu)杭州艾博作為其中國(guó)區(qū)的總部，２０１６年雅培中國(guó)研發(fā)中心正式啟用。

今年１１月，雅培攜數(shù)款首秀、首發(fā)的前沿產(chǎn)品亮相第五屆進(jìn)博會(huì)，其中就包括這款Ａｖｅｉｒ　ＶＲ單腔植入式無(wú)導(dǎo)線心臟起搏器，除此以外還帶來(lái)第四代ＭｉｔｒａＣｌｉｐＴＭ經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾及可操控導(dǎo)引導(dǎo)管、頭端蝕刻磁電定位壓力監(jiān)測(cè)消融導(dǎo)管，聚焦前沿生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品。

０２、全球首創(chuàng)：Ａｖｅｉｒ單腔無(wú)導(dǎo)線起搏器

作為全球唯一一款具有獨(dú)特標(biāo)測(cè)功能的無(wú)導(dǎo)線起搏器，Ａｖｅｉｒ　ＶＲ可以通過(guò)微創(chuàng)手術(shù)直接植入心臟的右心室，以治療心律緩慢的問(wèn)題。

與傳統(tǒng)起搏器不同，Ａｖｅｉｒ　ＶＲ不需要在胸部切口植入設(shè)備或心臟導(dǎo)線來(lái)提供治療。

此外，Ａｖｅｉｒ　ＶＲ可以在植入前評(píng)估正確定位，并設(shè)計(jì)為完全可回收。允許醫(yī)生測(cè)量心臟內(nèi)的電信號(hào)，當(dāng)使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ＩＳＯ）標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置時(shí)，它的預(yù)計(jì)電池壽命可比目前市面上其他無(wú)導(dǎo)線起搏器延長(zhǎng)兩倍（１２－１３年）。

Ａｖｅｉｒ　ＶＲ的出現(xiàn)，標(biāo)志著繼美敦力的Ｍｉｃｒａ系列之后，雅培成為第二家獲得批準(zhǔn)上市的無(wú)導(dǎo)線起搏器企業(yè)。

據(jù)了解，美敦力的Ｍｉｃｒａ無(wú)導(dǎo)線心臟起搏器分別在２０１５年、２０１６年和２０１９年在歐盟、美國(guó)以及中國(guó)上市，已在全球完成超過(guò)１０萬(wàn)個(gè)植入。

對(duì)于Ａｖｅｉｒ　ＶＲ無(wú)導(dǎo)線起搏器，雅培心律管理高級(jí)副總裁Ｒａｎｄｅｌ　Ｗｏｏｄｇｒｉｆｔ表示：Ａｖｅｉｒ　ＶＲ無(wú)導(dǎo)線起搏器的設(shè)計(jì)目的是使醫(yī)生的植入和取出過(guò)程盡可能無(wú)縫，并提供對(duì)現(xiàn)有選項(xiàng)的改進(jìn)。我們的目標(biāo)是繼續(xù)以Ａｖｅｉｒ的成功為基礎(chǔ)，在未來(lái)提供更多同類產(chǎn)品，徹底改變異常心律的治療方式。

０３、起搏器江湖之爭(zhēng)，創(chuàng)新產(chǎn)品迭出

起搏器作為一種植入人體內(nèi)的電子治療裝置，主要用于治療心律失常及非心電性疾病。

自１９５８年第一臺(tái)心臟起搏器應(yīng)用于臨床以來(lái)，經(jīng)過(guò)多年的制造工藝改進(jìn)及技術(shù)迭代，起搏器的功能也日漸完善，國(guó)內(nèi)外的起搏器行業(yè)得到極大發(fā)展。近幾年，涌現(xiàn)出諸多創(chuàng)新型起搏器。

２０２１年４月，先健醫(yī)療的創(chuàng)新產(chǎn)品“臨時(shí)起搏器”獲批上市。作為國(guó)內(nèi)首例獲批上市的臨時(shí)起搏器，適用于心房或心室的體外臨時(shí)起搏，同時(shí)還適用于在起搏器和除顫器植入過(guò)程中用于對(duì)起搏電極系統(tǒng)進(jìn)行分析，包括阻抗測(cè)量、起搏閾值和感知幅值測(cè)量等。

該產(chǎn)品上市可提高醫(yī)院對(duì)設(shè)備的使用效率，降低醫(yī)院的設(shè)備使用成本，促進(jìn)起搏器療法在我國(guó)的應(yīng)用。

微創(chuàng)子公司創(chuàng)領(lǐng)心律的Ｒｅｇａ?心系列磁共振條件安全植入式心臟起搏器于今年６月獲ＮＭＰＡ批準(zhǔn)。該系列心臟起搏器采用了國(guó)際先進(jìn)的ＡｕｔｏＭＲＩ?技術(shù)，是國(guó)內(nèi)首個(gè)可兼容磁共振成像（ＭＲＩ）檢查的國(guó)產(chǎn)心臟起搏器系列產(chǎn)品。

據(jù)了解，該系列起搏器臨床應(yīng)用廣泛，累計(jì)植入量已超過(guò)１００００例。

２０１９年６月，美敦力的經(jīng)導(dǎo)管植入式無(wú)導(dǎo)線起搏系統(tǒng)Ｍｉｃｒａ通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局特別審批，于２０１９年１１月的第二屆進(jìn)博會(huì)上國(guó)內(nèi)正式上市。

這款號(hào)稱全球體積最小的心臟起搏器僅有維生素膠囊大小，可通過(guò)微創(chuàng)方式植入心臟內(nèi)，無(wú)導(dǎo)線、無(wú)囊袋，使用壽命長(zhǎng)達(dá)１０年以上，還可以兼容１．５　Ｔ／３．０　Ｔ全身核磁共振掃描檢查，開啟了我國(guó)治療心律失常的無(wú)導(dǎo)線起搏器全新時(shí)代。

當(dāng)下，整個(gè)心臟起搏器市場(chǎng)，國(guó)際、國(guó)內(nèi)各個(gè)企業(yè)正在你追我趕，不斷實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的迭代更新，未來(lái)的起搏器將會(huì)朝著何種方向發(fā)展？讓我們拭目以待。

（文章來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng)）

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